FAVIRAB, solution injectable, fragments F(ab’)2 d’immunoglobuline équine rabique

Date de l’autorisation : 25/10/1977 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques FAVIRAB est indiqué dans la prophylaxie post-exposition de la rage chez les sujets pour lesquels on suspecte une exposition au virus de la rage, en particulier une exposition grave. Favirab doit toujours être utilisé en association avec un vaccin rabique, selon les recommandations du Comité OMS d’experts de la rage, à l’unique exception des patients déjà immunisés par un vaccin rabique et pouvant présenter des documents attestant la vaccination par un vaccin produit par culture cellulaire (c’est-à-dire une vaccination pré-exposition complète dans l’année précédente, une injection de rappel consécutive dans les cinq années précédentes ou une prophylaxie post-exposition complète) Ces personnes peuvent recevoir le vaccin seul. L’administration doit impérativement être effectuée sous contrôle médical (selon les recommandations locales) dans un centre anti-rabique. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 1 ml) fragments F(ab’)2 d’immunoglobuline équine rabique 200-400 UI Présentations 1 flacon(s) en verre de 5 ml Code CIP : 346 480-0 ou 34009 346 480 0 7Déclaration de commercialisation : 19/01/1999Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI PASTEUR Conditions de prescription et de délivrance : liste Iréservé aux centres de vaccination anti-rabique Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 886 392 8 Retour en haut de la page