FASIGYNE 500 mg, comprimé enrobé

Date de l’autorisation : 06/05/1986 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: · Chez l’adulte dans les infections suivantes: trichomonases urogénitales, vaginites non spécifiques, lambliases, amibiase et en prévention des infections lors de certaines interventions chirurgicales. N.B: Dans le traitement des infections à Trichomonas et des vaginites non spécifiques, il est nécessaire de traiter parallèlement le partenaire. · Chez l’enfant dans le traitement de la lambliase. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) tinidazole 500 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 4 comprimé(s) Code CIP : 317 938-2 ou 34009 317 938 2 3Déclaration de commercialisation : 19/07/1975Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 3,04 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,06 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour FASIGYNE 500 mg, comprimé enrobé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 23/04/2014 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par FASIGYNE reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : TEOFARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 609 079 9 Retour en haut de la page