FARLUTAL 500 mg/2,5 ml, suspension injectable (I.M.) à libération prolongée

Date de l’autorisation : 14/01/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement hormonal de certains cancers du sein et de l’utérus (endomètre). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Suspension (Composition pour 2,5 ml) acétate de médroxyprogestérone 500 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour FARLUTAL 500 mg/2,5 ml, suspension injectable (I.M.) à libération prolongée Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 16/02/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par la spécialité FARLUTAL 500 mg, comprimé est insuffisant dans le traitement adjuvant ou complémentaire de la chirurgie ou de la radiothérapie et des autres traitements dans le cas des adénocarcinomes de l’endomètre hormono-dépendants, dans le traitement adjuvant ou complémentaire de la chirurgie ou de la radiothérapie et des autres traitements dans le cas des adénocarcinomes du sein hormono-dépendants, dans le traitement de moins de 3 mois, pour ralentir et/ou atténuer la perte de poids et l’anorexie chez les patients atteints de cancer avancé et pour lesquels aucun traitement spécifique n’est envisagé.Le service médical rendu par la spécialité FARLUTAL 500 mg/2,5 ml, suspension injectable est insuffisant dans le traitement des cancers du sein métastatiques hormono-dépendants de la femme ménopausée et dans le traitement des cancers de l’endomètre après chirurgie. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 497 838 8 Retour en haut de la page