EXTENCILLINE 600 000 UI, poudre et solution pour préparation injectable

Date de l’autorisation : 21/03/1983 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Traitement de la syphilis et la prévention du rhumatisme articulaire aigu : Point de situation sur les spécialités à base de benzathine benzylpénicilline en France – Point d’informationTraitement de la syphilis et prévention du rhumatisme articulaire aigu : Mise à disposition de spécialités à base de benzathine benzylpénicilline en France – Point d’information Indications thérapeutiques Classe pharmacothérapeutique : code ATC Ce médicament est un antibiotique du groupe des pénicillines. (J : Anti-infectieux) Ce médicament est indiqué dans la prophylaxie et le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) benzathine benzylpénicilline 600 000 UI Solution (Composition ) Pas de substance active. Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour EXTENCILLINE 600 000 UI, poudre et solution pour préparation injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 15/10/2008 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 792 358 9 Retour en haut de la page