EXFORGE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 17/01/2007 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage – Point d’informationMédicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine – Retour d’information sur le PRACRetour d’information sur le PRAC – Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV – Point d’information Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) amlodipine 5 mg sous forme de : bésilate d’amlodipine valsartan 80 mg Présentations plaquette(s) PVC PVDC de 30 comprimé(s) Code CIP : 378 175-9 ou 34009 378 175 9 2Déclaration de commercialisation : 14/08/2007Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 18,21 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 19,23 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) PVC PVDC de 90 comprimé(s) Code CIP : 378 177-1 ou 34009 378 177 1 4Déclaration de commercialisation : 14/08/2007Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 51,41 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 54,17 € Taux de remboursement : 65% 56 plaquette(s) PVC PVDC de 1 comprimé(s) Code CIP : 382 041-3 ou 34009 382 041 3 1Déclaration de commercialisation : 21/01/2009Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour EXFORGE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 02/10/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par EXFORGE reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour EXFORGE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 24/10/2007 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu par cette spécialité. V (Inexistant) Avis du 14/03/2007 Inscription (CT) Les spécialités EXFORGE 5 mg/80 mg, EXFORGE 5 mg/160 mg et EXFORGE 10 mg/160 mg, associations fixes d’amlodipine 5 ou 10 mg et de valsartan 80 ou 160 mg n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’utilisation conjointe de chacun de leurs composants pris séparément. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : NOVARTIS EUROPHARM LIMITED Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 169 583 7 Retour en haut de la page