EXACYL 500 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 27/01/1986 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un anti-hémorragique préconisé dans le traitement de certains types de saignements. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ACIDE TRANEXAMIQUE 500 mg – EXACYL 500 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) tranexamique (acide) 500 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) Code CIP : 328 555-2 ou 34009 328 555 2 0Déclaration de commercialisation : 19/09/1987Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 2,65 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,67 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour EXACYL 500 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 12/06/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par EXACYL est important dans les accidents hémorragiques entretenus par une fibrinolyse locale, comme c’est le cas dans les ménorragies et les métrorragies. Modéré Avis du 12/06/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par EXACYL reste modéré dans les indications autres que les accidents hémorragiques entretenus par une fibrinolyse locale dans les ménorragies et les métrorragies. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 122 407 3 Retour en haut de la page