EVANECIA, comprimé enrobé

Date de l’autorisation : 17/11/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Pilules estroprogestatives et risque thrombotique Indications thérapeutiques Ce médicament est un CONTRACEPTIF HORMONAL. Ce médicament empêche l’ovulation. Il est préconisé dans le but d’éviter une grossesse. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : LEVONORGESTREL 0,050 mg, 0,075 mg, 0,125 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg, 0,040 mg, 0,030 mg – TRINORDIOL, comprimé enrobé Composition en substances actives Comprimé rouge brique (Composition pour un comprimé) lévonorgestrel 0,05 mg éthinylestradiol 0,03 mg Comprimé blanc (Composition pour un comprimé) lévonorgestrel 0,075 mg éthinylestradiol 0,04 mg Comprimé jaune (Composition pour un comprimé) lévonorgestrel 0,125 mg éthinylestradiol 0,03 mg Présentations 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s) Code CIP : 389 997-5 ou 34009 389 997 5 4Déclaration de commercialisation : 08/04/2009Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,47 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,49 € Taux de remboursement : 65% 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s) Code CIP : 389 998-1 ou 34009 389 998 1 5Déclaration de commercialisation : 08/04/2009Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 3,79 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,81 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Contraception : prescriptions et conseils aux femmes Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2015 Contraception chez l’adolescente Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2015 Contraception chez la femme adulte en âge de procréer (hors post-partum et post-IVG) Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2015 Contraception chez la femme après une interruption volontaire de grossesse (IVG) Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2015 Contraception chez la femme en post-partum Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2015 Contraception hormonale orale : dispensation en officine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2015 Contraception d’urgence Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Mai 2014 Contraception chez l’homme Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Mai 2014 Stérilisation à visée contraceptive chez l’homme et chez la femme Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Mai 2014 Contraception d’urgence : dispensation en officine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Janvier 2014 Contraception estroprogestative transdermique ou vaginale : dispensation en officine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Janvier 2014 Contraception chez la femme à risque cardio-vasculaire Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Septembre 2013 Méthodes contraceptives : Focus sur les méthodes les plus efficaces disponibles Auteur : Haute autorité de santé Type : Evaluation des technologies de santé Date de mise à jour : Mars 2013 Contraceptifs oraux estroprogestatifs : préférez les «pilules» de 1re ou 2e génération Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Décembre 2012 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BIOGARAN Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 110 950 9 Retour en haut de la page