EUROBIOL 12500 U/dose, granulés

Date de l’autorisation : 27/04/2005 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Chez des patients non équilibrés avec une formulation gastro-résistante aux doses recommandées, traitement de l’insuffisance pancréatique exocrine de l’adulte et de l’enfant au cours: · de la mucoviscidose; · de la pancréatite chronique documentée (notamment par l’existence de calcifications pancréatiques), en présence d’une stéatorrhée ? 6 g/24 h; · des résections pancréatiques céphaliques ou totales. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Granulés (Composition pour une dose de 30 granulés par cuillère doseuse) pancréas (poudre de) 152,25 mg Présentations 1 flacon(s) en verre brun de 20 g avec cuillère-mesure polystyrène Code CIP : 367 744-7 ou 34009 367 744 7 6Déclaration de commercialisation : 12/06/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 17,45 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 18,47 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour EUROBIOL 12500 U/dose, granulés Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 18/02/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par EUROBIOL reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 513 263 3 Retour en haut de la page