EURAXSEPTI 0,05 %, solution pour application cutanée en récipient unidose

Date de l’autorisation : 20/07/1993 Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est un antiseptique (il lutte contre la prolifération des microbes) contenant de la chlorhexidine. Ce médicament est préconisé pour l’antisepsie des plaies superficielles et peu étendues. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 100 ml de solution pour application cutanée) gluconate de chlorhexidine 0,05 g Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour EURAXSEPTI 0,05 %, solution pour application cutanée en récipient unidose Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 13/05/2009 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est faible. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour EURAXSEPTI 0,05 %, solution pour application cutanée en récipient unidose Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 13/05/2009 Inscription (CT) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte d’amélioration du service médical rendu par rapport aux présentations en B/10 de 10 ml et B/100 de 10 et 20 ml. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : NOVARTIS Sante Familiale SAS Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 458 076 5 Retour en haut de la page