EUCALYPTINE LE BRUN, sirop

Date de l’autorisation : 08/12/1993 Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Retour d’information sur le PRAC – Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV – Point d’informationRéévaluation des médicaments à base d’hydroxyzine et des médicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant, retour d’information sur le PRAC de février 2015 – Point d’informationMédicaments à base de codéine utilisés chez l’enfant dans le traitement de la toux, biphosphonate en intraveineux (IV) ou denosumab, retour d’information sur le PRAC de mars 2015 – Point d’InformationMédicaments contenant de la codéine : le CMDh recommande de nouvelles contre-indications. Retour sur la réunion d’avril 2015 du CMDh – Point d’InformationNouvelles restrictions d’utilisation de la codéine dans le traitement de la touxUsage détourné de médicaments antitussifs et antihistaminiques chez les adolescents et les jeunes adultes – Point d’Information Indications thérapeutiques Ce médicament contient un antitussif (la codéine). Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d’irritation chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Sirop (Composition pour 100 ml) codéine 0,1220 g cinéole 0,02135 g Présentations 1 flacon(s) en verre de 200 ml avec cuillère-mesure polypropylène Code CIP : 303 814-4 ou 34009 303 814 4 1Déclaration de commercialisation : 19/01/1932Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Documents de bon usage du médicament Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l’enfant : alternatives à la codéine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2016 Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : LABORATOIRE HEPATOUM Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 773 452 8 Retour en haut de la page