ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 24/12/1982 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement des troubles dus à un déficit en estrogènes lié à la ménopause. C’est un traitement hormonal substitutif ou THS. ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé est indiqué dans la prévention de l’ostéoporose, chez la femme ayant un risque accru de fracture et présentant soit une intolérance soit une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention l’ostéoporose. Le choix de ce traitement doit être discuté avec votre médecin. L’expérience de ce traitement chez les femmes de plus de 65 ans est limitée. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ESTRADIOL HEMIHYDRATE équivalant à ESTRADIOL ANHYDRE 2 mg – ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) estradiol 2 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) de 28 comprimé(s) Code CIP : 325 487-6 ou 34009 325 487 6 7Déclaration de commercialisation : 19/05/1985Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : NOVO NORDISK Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 418 318 3 Retour en haut de la page