ESOMEPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, gélule gastro-résistante

Date de l’autorisation : 15/02/2012 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques ESOMEPRAZOLE ACTAVIS 40 mg, gélule gastro-résistante est utilisé dans le traitement des maladies suivantes: · L’œsophagite érosive par reflux lorsque l’acide de l’estomac remonte au niveau de l’œsophage et entraîne une douleur, une inflammation et des brûlures. · Un excès d’acide dans l’estomac dû à un syndrome de Zollinger-Ellison. · La pousuite du traitement après prévention par voie intraveineuse de la récidive hémorragique d’un ulcère gastro-duodénal. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg – INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant. Composition en substances actives Gélule (Composition pour un comprimé) ésoméprazole 40 mg sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté Présentations plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s) Code CIP : 220 377-6 ou 34009 220 377 6 9Déclaration de commercialisation : 30/05/2012Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 7,65 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 9,16 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ACTAVIS GROUP PTC EHF Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 165 832 6 Retour en haut de la page