ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l’autorisation : 19/02/2014 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs – Point d’information Indications thérapeutiques Escitalopram Zentiva Lab contient de l’escitalopram et est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubles anxieux (tels que le trouble panique avec ou sans agoraphobie, le trouble anxiété sociale, le trouble anxiété généralisée et les troubles obsessionnels compulsifs) chez les adultes de plus de 18 ans. Environ deux semaines peuvent être nécessaires avant que vous ne commenciez à vous sentir mieux. Continuez à prendre Escitalopram Zentiva Lab même si vous tardez à ressentir une amélioration. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ESCITALOPRAM (OXALATE D’) équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg – SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) escitalopram 20 mg sous forme de : oxalate d’escitalopram Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) Code CIP : 277 348-5 ou 34009 277 348 5 4Déclaration de commercialisation : 02/06/2014Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 8,29 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 9,31 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : H. LUNDBECK A/S Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 760 099 5 Retour en haut de la page