ESBERIVEN FORT, comprimé enrobé

Date de l’autorisation : 08/06/1993 Indications thérapeutiques Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des vaisseaux sanguins). Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse et de la crise hémorroïdaire. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) rutoside 250 mg mélilot (extrait sec de) 30 mg soit 5 mg quantité exprimée en coumarine Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 336 195-1 ou 34009 336 195 1 0Déclaration de commercialisation : 19/04/1995Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) Code CIP : 394 989-7 ou 34009 394 989 7 3Déclaration de commercialisation : 15/04/2010Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ESBERIVEN FORT, comprimé enrobé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 05/07/2006 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu de cette spécialité est insuffisant pour justifier sa prise en charge dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : AMDIPHARM Ltd Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 839 507 3 Retour en haut de la page