ESBERIVEN, crème

Date de l’autorisation : 10/11/1989 Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement des troubles dus à l’insuffisance veineuse. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Crème (Composition pour 100 g) héparine sodique 5000 UI mélilot (extrait de) 0,100 g quantité exprimée en dérivés coumariniques Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ESBERIVEN, crème Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 23/05/2007 Réévaluation SMR Le service médical rendu par ESBERIVEN, crème est insuffisant dans ses indications. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : AMDIPHARM Ltd Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Archivée le 19/01/2015 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 006 045 0 Retour en haut de la page