EPOPROSTENOL SANDOZ 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion

Date de l’autorisation : 07/09/2010 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques L’époprosténol est utilisé pour réduire la pression artérielle élevée dans les poumons (hypertension artérielle pulmonaire). Dans ce cas, il dilate les vaisseaux sanguins dans les poumons, ce qui fait baisser la pression artérielle dans les vaisseaux. Cet effet correspond à une vasodilatation. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : EPOPROSTENOL SODIQUE équivalant à EPOPROSTENOL 0,5 mg – FLOLAN 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion. Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon de poudre) époprosténol 0,500 mg sous forme de : époprosténol sodique Solvant (Composition ) Pas de substance active. Présentations 1 flacon(s) en verre – 1 flacon(s) en verre de 50 ml avec filtre(s) Code CIP : 577 604-7 ou 34009 577 604 7 2Déclaration de commercialisation : 29/12/2010Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour EPOPROSTENOL SANDOZ 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 20/10/2010 Inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités est important dans l’attente de la réévaluation des traitements de l’HTAP. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour EPOPROSTENOL SANDOZ 0,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 20/10/2010 Inscription (CT) Ces spécialités n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités FLOLAN 0,5 mg et FLOLAN 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANDOZ Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription hospitalièreprescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure décentralisée Code CIS : 6 354 060 4 Retour en haut de la page