EPINITRIL 10 mg/24 heures, dispositif transdermique

Date de l’autorisation : 21/05/2002 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Dispositifs transdermiques (patchs) : attention aux erreurs – Point d’information Indications thérapeutiques Les dispositifs transdermiques EPINITRIL doivent être appliqués sur la peau, afin que le principe actif soit absorbé de façon continue dans votre organisme par la peau. EPINITRIL est indiqué pour la prévention des crises d’angine de poitrine (angor), soit seul, soit en association avec d’autres traitements antiangineux. L’angine de poitrine provoque généralement une douleur (oppression du thorax), qui peut être ressentie également dans le cou ou dans le bras. La douleur survient lorsque le cœur n’est pas suffisamment oxygéné. EPINITRIL n’est pas indiqué pour le traitement des crises aiguës. Dans cette situation, vous devez prendre le traitement prescrit par votre médecin pour les crises aiguës (comprimé sublingual ou solution pour pulvérisation buccale). Les dispositifs transdermiques EPINITRIL sont à usage externe uniquement. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Dispositif (Composition pour un dispositif) trinitrine 31,37 mg Présentations 30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 1 dispositif(s) Code CIP : 358 990-9 ou 34009 358 990 9 5Déclaration de commercialisation : 16/04/2003Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 14,46 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 15,48 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour EPINITRIL 10 mg/24 heures, dispositif transdermique Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 17/04/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par EPINITRIL reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BOUCHARA-RECORDATI Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 025 151 6 Retour en haut de la page