ENDOTELON 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant

Date de l’autorisation : 16/08/1988 Indications thérapeutiques Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Ce traitement est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites «impatiences» lors du coucher). Il est également préconisé dans le traitement de l’œdème lymphatique du bras (infiltration de lymphe dans le tissu de soutien du bras) après traitement radiochirurgical d’une tumeur du sein, en complément des traitements physiques tels que contentions élastiques. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) raisin (pépin de) (extrait de) 150 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) Code CIP : 363 670-9 ou 34009 363 670 9 8Déclaration de commercialisation : 01/03/2010Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ENDOTELON 150 mg, comprimé enrobé gastro-résistant Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 06/09/2006 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste insuffisant dans l’ensemble de leurs indications. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 754 624 1 Retour en haut de la page