ENALAPRIL NOR 20 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 24/01/2007 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage – Point d’informationMédicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine – Retour d’information sur le PRACRetour d’information sur le PRAC – Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV – Point d’information Indications thérapeutiques Ce médicament appartient à la famille des « inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine »: il est prescrit pour diminuer la tension artérielle (chez l’hypertendu) ou pour traiter l’insuffisance cardiaque. Il est également utilisé dans la prévention de l’insuffisance cardiaque symptomatique. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ENALAPRIL (MALEATE D’) 20 mg – RENITEC 20 mg, comprimé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) maléate d’énalapril 20 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BIOGARAN Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Archivée le 01/06/2015 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 434 196 8 Retour en haut de la page