EMTRIVA 200 mg, gélule

Date de l’autorisation : 24/10/2003 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) emtricitabine 200 mg Présentations flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélules avec fermeture de sécurité enfant Code CIP : 362 256-4 ou 34009 362 256 4 0Déclaration de commercialisation : 08/01/2004Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 159,86 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 160,88 € Taux de remboursement : 100% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour EMTRIVA 200 mg, gélule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 23/09/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par EMTRIVA reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour EMTRIVA 200 mg, gélule Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 28/04/2004 Inscription (CT) Chez les adultes et les enfants (à partir de 4 mois) naïfs ou prétraités virologiquement contrôlés, les spécialités EMTRIVA gélules et solution buvable n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu par rapport à la lamivudine (EPIVIR comprimés et solution buvable) en association à d’autres antirétroviraux. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL LTD Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription initiale hospitalière annuelle Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 129 476 2 Retour en haut de la page