ELONVA 100 microgrammes, solution injectable

Date de l’autorisation : 25/01/2010 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 0,5 ml de solution injectable) corifollitropine alfa 100 µg Présentations 1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec aiguille(s) de 0,5 ml Code CIP : 374 590-1 ou 34009 374 590 1 3Déclaration de commercialisation : 14/04/2014Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 512,36 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 513,38 € Taux de remboursement : 100% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ELONVA 100 microgrammes, solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 22/09/2010 Inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités est important dans la population correspondant à celle des essais cliniques c’est-à-dire à l’exclusion des patientes à risque d’hyperstimulation ovarienne : antécédents d’hyper-réponse ou de syndrome d’hyperstimulation ovarienne, syndrome des ovaires polykystiques, compte de follicules antraux 20. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ELONVA 100 microgrammes, solution injectable Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 22/09/2010 Inscription (CT) ELONVA® n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres gonadotrophines indiquées en stimulation de la croissance folliculaire multiple, dont PUREGON, comparateur des études cliniques. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MERCK SHARP & DOHME LTD Conditions de prescription et de délivrance : liste Imédicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitementprescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 684 456 2 Retour en haut de la page