ELISOR 20 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 10/08/1989 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Statines et risque de diabète : le rapport bénéfice/risque reste toujours positif – Point d’InformationStatines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité – Point d’information Indications thérapeutiques Ce médicament est utilisé dans 3 situations: Dans le traitement des taux élevés de cholestérol et de graisses dans le sang ELISOR est utilisé pour réduire des taux élevés de « mauvais » cholestérol et augmenter les taux de « bon » cholestérol dans le sang quand le changement des habitudes alimentaires et l’activité physique n’ont pas réussi à le faire baisser de façon satisfaisante. Dans la prévention des maladies du cœur et des vaisseaux sanguins Si vous avez un taux élevé de cholestérol dans le sang ainsi que des facteurs de risque favorisant les maladies du cœur et des vaisseaux sanguins (tels que tabac, surpoids, taux élevé de sucre dans le sang, tension artérielle élevée, absence d’activité physique), ELISOR est utilisé pour diminuer les risques d’apparition de ces maladies et les risques de décès liés à ces maladies. Si vous avez déjà eu une attaque cérébrale ou si vous avez une angine de poitrine (angor instable), et même si votre taux de cholestérol est normal, ELISOR est utilisé pour réduire le risque que vous fassiez à nouveau une attaque cardiaque ou une attaque cérébrale et pour diminuer le risque de décès lié à ces maladies. Après une greffe d’organe Si vous avez eu une greffe d’organe et recevez un traitement pour éviter le rejet de l’organe greffé, ELISOR est utilisé pour réduire les taux élevés de graisses dans le sang. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : PRAVASTATINE SODIQUE 20 mg – ELISOR 20 mg, comprimé sécable – VASTEN 20 mg, comprimé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) pravastatine sodique 20 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) Code CIP : 332 212-9 ou 34009 332 212 9 4Déclaration de commercialisation : 19/02/1991Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 10,84 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 11,86 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s) Code CIP : 560 816-6 ou 34009 560 816 6 0Déclaration de commercialisation : 19/03/1999Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s) Code CIP : 371 399-9 ou 34009 371 399 9 1Déclaration de commercialisation : 07/09/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 32,01 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 34,77 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ELISOR 20 mg, comprimé sécable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 23/09/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ELISOR reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BRISTOL – MYERS SQUIBB Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 526 247 7 Retour en haut de la page