ELETRIPTAN MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 28/07/2015 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Attention ce médicament fait l’objet d’un retrait ou d’une suspension d’autorisation ou d’utilisation pour des raisons de santé publique. Si vous prenez ce médicament, il vous est recommandé de prendre contact, dans les meilleurs délais, avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui vous indiquera la conduite à tenir. Pour plus d’information, vous pouvez consulter les informations importantes ci-dessous. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : ELETRIPTAN MYLAN 40 mg, comprimé pelliculé. L’ANSM suspend, à titre de précaution, les AMM de 9 spécialités commercialisées en France. Indications thérapeutiques ELETRIPTAN MYLAN peut être utilisé pour traiter les maux de tête de la crise de migraine avec ou sans aura. Les maux de tête de votre crise de migraine peuvent être précédés d’une phase appelée « aura »; au cours de cette phase, vous pouvez présenter des troubles de la vision, un engourdissement ou des troubles de la parole. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ÉLÉTRIPTAN (BROMHYDRATE D’) équivalant à ÉLÉTRIPTAN 40 mg – RELPAX 40 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) élétriptan 40 mg sous forme de : bromhydrate d’élétriptan Présentations plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 6 comprimé(s) Code CIP : 277 312-0 ou 34009 277 312 0 4Arrêt de commercialisation (le médicament n’a plus d’autorisation) : 27/07/2016Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 10,13 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 11,15 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s) Code CIP : 277 314-3 ou 34009 277 314 3 3Arrêt de commercialisation (le médicament n’a plus d’autorisation) : 27/07/2016Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 17,21 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 18,23 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MYLAN SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Suspendue le 27/07/2016 Type de procédure : Procédure décentralisée Code CIS : 6 451 643 5 Retour en haut de la page