EBASTINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 28/02/2014 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Attention ce médicament fait l’objet d’un retrait ou d’une suspension d’autorisation ou d’utilisation pour des raisons de santé publique. Si vous prenez ce médicament, il vous est recommandé de prendre contact, dans les meilleurs délais, avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui vous indiquera la conduite à tenir. Pour plus d’information, vous pouvez consulter les informations importantes ci-dessous. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : EBASTINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé. L’ANSM suspend, à titre de précaution, les AMM de 9 spécialités commercialisées en France. Indications thérapeutiques Il est préconisé en traitement de: · la rhinite saisonnière pollinique (rhume des foins) et la rhinite perannuelle, · l’urticaire. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ÉBASTINE 10 mg – KESTIN 10 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) ébastine 10 mg Présentations plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 278 123-7 ou 34009 278 123 7 8Arrêt de commercialisation (le médicament n’a plus d’autorisation) : 19/07/2016Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 4,67 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,69 € Taux de remboursement : 30% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MYLAN SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Suspendue le 19/07/2016 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 652 201 3 Retour en haut de la page