DUODOPA 20 mg/ml + 5 mg/ml, gel intestinal

Date de l’autorisation : 14/09/2004 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Comment agit DUODOPA 20 mg/ml + 5 mg/ml, gel intestinal ? · Dans l’organisme, la lévodopa est transformée en une substance appelée « dopamine ». Elle vient s’ajouter à la dopamine déjà présente dans votre cerveau et votre moelle épinière. La dopamine facilite la transmission des signaux entre les cellules nerveuses. · Un déficit en dopamine provoque les signes de la maladie de Parkinson tels que le tremblement, la sensation de rigidité, un ralentissement des mouvements et des troubles de l’équilibre. · Le traitement par la lévodopa augmente la quantité de dopamine dans votre organisme. Cela permet de réduire ces signes. · La carbidopa améliore les effets de la lévodopa. Cela permet également de réduire les effets indésirables liés à la lévodopa. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Gel (Composition pour 1 ml) carbidopa anhydre 5 mg sous forme de : carbidopa monohydratée lévodopa 20 mg Présentations 7 sachet(s) PVC de 100 ml Code CIP : 365 110-0 ou 34009 365 110 0 2Déclaration de commercialisation : 30/06/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DUODOPA 20 mg/ml + 5 mg/ml, gel intestinal Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 24/10/2007 Réévaluation ASMR Le service médical rendu par cette spécialité est important. Important Avis du 26/04/2006 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important dans le traitement de la maladie de Parkinson à un stade avancé avec fluctuations motrices et hyper-/dyskinésies sévères et répondant à la lévodopa, lorsque les associations disponibles d’antiparkinsoniens n’ont pas donné de résultats satisfaisants. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour DUODOPA 20 mg/ml + 5 mg/ml, gel intestinal Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis IV (Mineur) Avis du 24/10/2007 Réévaluation ASMR Rappel de l’avis de la Commission du 26 avril 2006 : Le service médical rendu par cette spécialité est important. Duodopa apporte une amélioration du service médical rendu mineure (niveau IV) en termes d’efficacité chez les patients parkinsoniens en échec des autres thérapeutiques médicamenteuses.Réévaluation du niveau d’amélioration du service médical rendu : La prise en compte des données déposées ne permet pas de modifier l’avis précédent de la Commission. IV (Mineur) Avis du 26/04/2006 Inscription (CT) Duodopa apporte une amélioration du service médical rendu mineure (niveau IV) en termes d’efficacité chez les patients parkinsoniens en échec des autres thérapeutiques médicamenteuses. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ABBVIE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 475 753 2 Retour en haut de la page