DULOXETINE ZENTIVA 60 mg, gélule gastro-résistante

Date de l’autorisation : 20/08/2015 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs – Point d’information Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DULOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DULOXÉTINE 60 mg – CYMBALTA 60 mg, gélule gastro-résistante Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) duloxétine 60 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine 67,35 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s) Code CIP : 34009 300 317 1 1Déclaration de commercialisation : 08/01/2016Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 12,06 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 13,08 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ZENTIVA KS Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 028 727 7 Retour en haut de la page