DULOXETINE MYLAN 30 mg, gélule gastro-résistante

Date de l’autorisation : 19/06/2015 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero à certains antidépresseurs – Point d’information Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DULOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DULOXÉTINE 30 mg – CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) duloxétine 30 mg sous forme de : chlorhydrate de duloxétine 33,675 mg Présentations 28 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 comprimé(s) Code CIP : 34009 300 185 5 2Déclaration de commercialisation : 12/10/2015Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 7,73 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 8,75 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : GENERICS LTD Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 877 481 0 Retour en haut de la page