DRYTEC, générateur de Molybdène [99 Mo]/Technétium [99m Tc]

Date de l’autorisation : 29/10/2003 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie. Il est utilisé pour des examens de la glande thyroïde, des glandes salivaires, du cerveau, du cœur, du tractus gastro-intestinal ou des conduits lacrymaux. La solution injectable de pertechnétate (99mTc) de sodium peut également être utilisée en combinaison avec un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. Dans ce cas, veuillez vous référer à la notice correspondante. Votre médecin vous expliquera pour quel type d’examen il utilise le pertechnétate (99mTc) de sodium. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives éluat (Composition pour un générateur) sodium (pertechnétate [99m Tc] de) sous forme de : molybdate (VI) [99 mo] de sodium 4 – 30 GBq à la date de référence Solution (Composition ) Pas de substance active. Présentations générateur(s) – flacon(s) Code CIP : 564 454-1 ou 34009 564 454 1 7Déclaration de commercialisation : 06/02/2008Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : GE HEALTHCARE SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUESréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 834 971 3 Retour en haut de la page