DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM)

Date de l’autorisation : 14/04/2014 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un neuroleptique. Ce médicament est préconisé dans certains troubles du caractère ou du comportement. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DROPÉRIDOL 5 mg/2 ml – DROLEPTAN 5 mg/2 ml, solution injectable (I.M.) Composition en substances actives Solution (Composition pour une ampoule de 2 ml) dropéridol 5 mg Présentations 10 ampoule(s) en verre brun de 2 ml Code CIP : 586 726-4 ou 34009 586 726 4 4Déclaration de commercialisation : 01/04/2015Cette présentation est agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM) Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 09/07/2014 Inscription (CT) Le service médical rendu par DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/ 2 ml est important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM) Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 09/07/2014 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres spécialités à base de dropéridol déjà inscrites. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PANPHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste Iréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 668 261 2 Retour en haut de la page