DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution injectable

Date de l’autorisation : 28/01/2014 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution injectable est une solution injectable de dropéridol utilisée pour la prévention des nausées et vomissements postopératoires ou la prévention de ceux induits par les médicaments morphiniques administrés dans le cadre de l’analgésie (destinée à calmer la douleur) contrôlée par le patient, en post opératoire. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DROPÉRIDOL 2,5 mg/1 ml – DROLEPTAN 2,5 mg/1 ml, solution injectable (IV) Composition en substances actives Solution (Composition pour 1 ml de solution) dropéridol 2,5 mg Présentations 10 ampoule(s) en verre brun de 1 ml Code CIP : 275 704-9 ou 34009 275 704 9 0Déclaration de commercialisation : 01/04/2014Cette présentation est agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 11/06/2014 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important uniquement dans le périmètre du princeps. Dans le cadre de la prévention des NVPO, ce périmètre est limité aux patients présentant un risque modéré à sévère de NVPO c’est à dire ayant au moins deux facteurs de risque au score simplifié d’APFEL. Insuffisant Avis du 11/06/2014 Inscription (CT) Le service médical rendu de la spécialité est insuffisant dans les autres cas. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution injectable Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 11/06/2014 Inscription (CT) Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport au princeps DROLEPTAN 2,5 mg/1ml, solution injectable (IV). Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PANPHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste Iréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure décentralisée Code CIS : 6 752 743 3 Retour en haut de la page