DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable

Date de l’autorisation : 06/05/2015 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable est une solution injectable de dropéridol utilisée pour la prévention des nausées et vomissements postopératoires ou la prévention de ceux induits par les médicaments morphiniques administrés dans le cadre de l’analgésie (destinée à calmer la douleur) contrôlée par le patient, en post opératoire. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DROPÉRIDOL 0,5 mg/mL – DROLEPTAN 1,25 mg/2,5 ml, solution injectable Composition en substances actives Solution (Composition pour 1 ml de solution) dropéridol 0,5 mg Présentations 10 ampoule(s) en verre brun de 2,5 ml Code CIP : 34009 550 038 9 2Déclaration de commercialisation : 01/01/2016Cette présentation est agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 22/07/2015 Inscription (CT) Le service médical rendu par DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/mL est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour DROPERIDOL PANPHARMA 0,5 mg/ml, solution injectable Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 22/07/2015 Inscription (CT) Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PANPHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste Iréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure décentralisée Code CIS : 6 773 840 9 Retour en haut de la page