DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion

Date de l’autorisation : 26/03/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement de certaines maladies du sein, des os, de l’ovaire, de la vessie, du poumon, de l’appareil digestif, des ganglions et du sang. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml – ADRIBLASTINE 10 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon (FLACON de 10 mg)DOXORUBICINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml – ADRIBLASTINE 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion) en flacon (FLACON de 50 mg) Composition en substances actives Poudre (Composition pour 1 ml) chlorhydrate de doxorubicine 2 mg Présentations 1 flacon(s) en verre de 10 mg de chlorhydrate de doxorubicine Code CIP : 572 210-0 ou 34009 572 210 0 3Déclaration de commercialisation : 02/03/2009Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 1 flacon(s) en verre de 50 mg de chlorhydrate de doxorubicine Code CIP : 572 211-7 ou 34009 572 211 7 1Déclaration de commercialisation : 02/03/2009Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 11/06/2008 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l’A.M.M. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour DOXORUBICINE ARROW 2 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 11/06/2008 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu par rapport à ADRIBLASTINE, solution injectable pour perfusion en flacon. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ARROW GENERIQUES Conditions de prescription et de délivrance : liste Imédicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitementprescription hospitalièreprescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 271 738 2 Retour en haut de la page