DOSTINEX 0,5 mg, comprimé

Date de l’autorisation : 13/03/1996 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques En cas d’hyperprolactinémie (augmentation de la production de prolactine, hormone hypophysaire), en particulier en cas de manifestations cliniques de cette hyperprolactinémie: · Chez la femme: galactorrhée, trouble sévère du cycle menstruel, infertilité. · Chez l’homme: gynécomastie, impuissance. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CABERGOLINE 0,5 mg, – DOSTINEX 0,5 mg, comprimé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) cabergoline 0,5 mg Présentations 1 flacon(s) brun en verre de 8 comprimé(s) Code CIP : 340 428-7 ou 34009 340 428 7 4Déclaration de commercialisation : 01/12/1998Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 30,93 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 31,95 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DOSTINEX 0,5 mg, comprimé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 03/02/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par DOSTINEX reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 967 184 5 Retour en haut de la page