DORZOLAMIDE/TIMOLOL EG 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

Date de l’autorisation : 06/01/2012 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques DORZOLAMIDE/TIMOLOL EG 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution est indiqué pour faire baisser la pression intra-oculaire élevée chez les patients présentant un glaucome lorsqu’un collyre bêta- bloquant administré seul est insuffisant. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml + TIMOLOL (MALEATE DE) équivalant à TIMOLOL 5 mg/ml – COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution. Composition en substances actives Collyre (Composition pour 1 ml de collyre) dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol Présentations 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 5 ml Code CIP : 219 595-3 ou 34009 219 595 3 6Déclaration de commercialisation : 18/03/2013Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,97 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,99 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure décentralisée Code CIS : 6 321 838 2 Retour en haut de la page