DORZOLAMIDE/TIMOLOL ACTAVIS 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

Date de l’autorisation : 17/05/2013 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques DORZOLAMIDE/TIMOLOL ACTAVIS contient deux médicaments: dorzolamide et timolol. · Le dorzolamide appartient à une classe de médicaments appelés « inhibiteurs de l’anhydrase carbonique ». · Le timolol appartient à une classe de médicaments appelés « bêta-bloquants ». Ces deux médicaments réduisent la tension de l’œil de façons différentes. DORZOLAMIDE/TIMOLOL ACTAVIS est indiqué pour faire baisser la pression intra-oculaire élevée (PIO) chez les patients présentant un glaucome lorsqu’un collyre bêta- bloquant administré seul est insuffisant. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml + TIMOLOL (MALEATE DE) équivalant à TIMOLOL 5 mg/ml – COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution. Composition en substances actives Collyre (Composition pour 1 ml de collyre en solution) dorzolamide base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de dorzolamide timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol Présentations 1 flacon(s) polyéthylène de 5 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) Code CIP : 273 239-7 ou 34009 273 239 7 3Déclaration de commercialisation : 25/02/2014Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,97 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,99 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ACTAVIS GROUP PTC EHF Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 144 421 9 Retour en haut de la page