DOMPERIDONE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l’autorisation : 15/06/2012 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Attention ce médicament fait l’objet d’un retrait ou d’une suspension d’autorisation ou d’utilisation pour des raisons de santé publique. Si vous prenez ce médicament, il vous est recommandé de prendre contact, dans les meilleurs délais, avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui vous indiquera la conduite à tenir. Pour plus d’information, vous pouvez consulter les informations importantes ci-dessous. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments à base de dompéridone et sécurité d’emploi cardiovasculaire – Lettre aux professionnels de santéUtilisation hors AMM de la dompéridone dans la stimulation de la lactation : mise en garde – Point d’informationRéévaluation en cours des spécialités à base de dompéridone et rappel des recommandationsMédicaments contenant de la dompéridone, du zolpidem ou de l’hydroxyzine : retour sur la réunion d’avril 2014 du CMDh – Point d’InformationDe nouvelles recommandations pour minimiser les risques cardiaques des médicaments contenant de la dompéridone – Point d’InformationMédicaments contenant de la dompéridone : retour sur la réunion de septembre 2014 du CMDh – Point d’informationMédicaments contenant de l’ibuprofène, de la polymyxine, de la dompéridone : retour sur la réunion de mai 2015 du CMDh – Point d’Information Indications thérapeutiques Chez l’adulte et l’adolescent (plus de 12 ans et plus de 35 kg), il est indiqué dans le soulagement des nausées et vomissements, sensations de ballonnements, gènes ou régurgitations gastriques (remontées du contenu de l’estomac dans la bouche). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) dompéridone 20 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) Code CIP : 222 630-0 ou 34009 222 630 0 7Arrêt de commercialisation (le médicament n’a plus d’autorisation) : 10/09/2014Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,87 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,89 € Taux de remboursement : 30% plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s) Code CIP : 222 632-3 ou 34009 222 632 3 6Arrêt de commercialisation (le médicament n’a plus d’autorisation) : 10/09/2014Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 3,28 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,30 € Taux de remboursement : 30% Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Retirée le 10/09/2014 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 848 686 1 Retour en haut de la page