DOMPERIDONE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 26/03/2004 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments à base de dompéridone et sécurité d’emploi cardiovasculaire – Lettre aux professionnels de santéUtilisation hors AMM de la dompéridone dans la stimulation de la lactation : mise en garde – Point d’informationRéévaluation en cours des spécialités à base de dompéridone et rappel des recommandationsMédicaments contenant de la dompéridone, du zolpidem ou de l’hydroxyzine : retour sur la réunion d’avril 2014 du CMDh – Point d’InformationDe nouvelles recommandations pour minimiser les risques cardiaques des médicaments contenant de la dompéridone – Point d’InformationMédicaments contenant de la dompéridone : retour sur la réunion de septembre 2014 du CMDh – Point d’informationMédicaments contenant de l’ibuprofène, de la polymyxine, de la dompéridone : retour sur la réunion de mai 2015 du CMDh – Point d’Information Indications thérapeutiques Ce médicament contient du dompéridone, substance appartenant à la famille des antagonistes de la dopamine. Il agit sur la motricité intestinale. Chez l’adulte et l’adolescent (plus de 12 ans et plus de 35 kg), ce médicament est indiqué dans le soulagement des nausées et vomissements, sensations de ballonnements, gênes ou régurgitations gastriques (remontées du contenu de l’estomac dans la bouche). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) dompéridone 10 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ACTAVIS France Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Abrogée le 24/07/2015 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 390 794 7 Retour en haut de la page