DOLIPRANE 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Date de l’autorisation : 04/02/1980 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Cette présentation est réservée à l’adulte et à l’enfant à partir de 27 kg (soit environ à partir de 8 ans); lire attentivement la rubrique «Posologie». Pour les enfants pesant moins de 27 kg, il existe d’autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un sachet de 2,7 g) paracétamol 500 mg Présentations 12 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 2,7 g Code CIP : 323 315-3 ou 34009 323 315 3 6Déclaration de commercialisation : 19/12/1980Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,08 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,10 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l’enfant : alternatives à la codéine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2016 Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DOLIPRANE 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 01/04/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités DOLIPRANE, GELUPRANE et PARACETAMOL ZENTIVA reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 673 153 6 Retour en haut de la page