DOLENIO 1178 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 19/03/2009 Indications thérapeutiques La glucosamine est une substance naturelle présente dans le corps humain, dont ont besoin le liquide synovial et le cartilage. DOLENIO est un médicament utilisé pour soulager les symptômes de l’arthrose légère à modérée du genou. L’arthrose est un type de dégénérescence articulaire qui a pour symptômes une raideur (après le sommeil ou un repos prolongé) et une douleur à la mobilisation (par exemple, en montant des escaliers ou en marchant sur une surface irrégulière) qui s’atténuent au repos. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) glucosamine 1178 mg sous forme de : sulfate de glucosamine 1500 mg Présentations flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) Code CIP : 393 133-1 ou 34009 393 133 1 3Déclaration de commercialisation : 30/08/2010Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) Code CIP : 574 799-1 ou 34009 574 799 1 6Déclaration de commercialisation : 01/04/2016Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Documents de bon usage du médicament Art® 50 / Zondar®, Chondrosulf® et Piasclédine® : service médical rendu insuffisant dans le traitement de l’arthrose Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juillet 2013 Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009 Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DOLENIO 1178 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 20/11/2013 Réévaluation SMR La Commission considère que le service médical rendu par DOLENIO 1178 mg, comprimé est insuffisant dans le soulagement des symptômes de l’arthrose légère à modérée du genou pour une prise en charge par la solidarité nationale. Faible Avis du 19/01/2011 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est faible. Faible Avis du 13/01/2010 Inscription (CT) Le service médical rendu par DOLENIO1178 mg, comprimé, est faible. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour DOLENIO 1178 mg, comprimé pelliculé Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 19/01/2011 Inscription (CT) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V). V (Inexistant) Avis du 13/01/2010 Inscription (CT) DOLENIO 1178 mg, comprimé, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres antiarthrosiques d’action lente. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BIOCODEX Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 060 956 8 Retour en haut de la page