DOBUTAMINE SILCAR 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion

Date de l’autorisation : 19/05/2000 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les cas suivants: Syndromes de bas débit: · au cours ou après chirurgie cardiaque, · choc d’origine toxi-infectieuse, · infarctus du myocarde, · embolies pulmonaires graves, · valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation, · modification de la précharge associée à de hauts niveaux de pression positive téléexpiratoire, Utilisable en exploration fonctionnelle cardiovasculaire, lorsque l’épreuve d’effort n’est pas réalisable ou est insuffisante. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DOBUTAMINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg/20 ml – DOBUTREX 250 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion. Composition en substances actives Solution (Composition pour un(e) ampoule/ flacon de 20 ml) dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg Présentations 10 flacon(s) en verre de 20 ml Code CIP : 563 315-8 ou 34009 563 315 8 1Déclaration de commercialisation : 01/10/2001Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PANPHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste Iréservé à l’usage en situation d’urgence selon l’article R5121-96 du code de la santé publiqueréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 901 098 6 Retour en haut de la page