DOBUTAMINE AGUETTANT 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion

Date de l’autorisation : 02/10/2006 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans les cas suivants : · Syndromes de bas débit : o au cours ou après chirurgie cardiaque, o choc d’origine toxi-infectieuse, o infarctus du myocarde, o occlusion des artères pulmonaires par un caillot de sang (embolies pulmonaires graves), o maladie des valvules cardiaques et des muscles cardiaques (valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation), o modification de la précharge associée à de hauts niveaux de pression positive téléexpiratoire; · Utilisable en exploration fonctionnelle cardiovasculaire, lorsque l’épreuve d’effort n’est pas réalisable ou est insuffisante. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DOBUTAMINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg/20 ml – DOBUTREX 250 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion. Composition en substances actives Solution (Composition pour une ampoule de 20 ml) dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine Présentations 10 ampoule(s) en verre de 20 ml Code CIP : 570 159-8 ou 34009 570 159 8 5Déclaration de commercialisation : 22/04/2011Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoire AGUETTANT Conditions de prescription et de délivrance : liste Iréservé à l’usage en situation d’urgence selon l’article R5121-96 du code de la santé publiqueréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 225 967 5 Retour en haut de la page