DISCOTRINE 15 mg/24 heures, dispositif transdermique

Date de l’autorisation : 21/08/1995 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Dispositifs transdermiques (patchs) : attention aux erreurs – Point d’information Indications thérapeutiques Ce médicament est un dérivé nitré. Réservé à l’adulte. Il est indiqué pour éviter les crises d’angor (angine de poitrine). Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Dispositif (Composition pour un dispositif) trinitrine 54 mg Présentations 30 sachet(s) aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s) Code CIP : 339 565-4 ou 34009 339 565 4 7Déclaration de commercialisation : 19/08/1996Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 15,68 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 16,70 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DISCOTRINE 15 mg/24 heures, dispositif transdermique Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 05/09/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par DISCOTRINE reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MEDA PHARMA Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 901 256 7 Retour en haut de la page