DIPROSTENE, suspension injectable en seringue pré-remplie

Date de l’autorisation : 12/03/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un corticoïde. Il est indiqué en cas de rhinite allergique. Il peut être utilisé en injection locale en dermatologie, en rhumatologie et en ORL. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Suspension (Composition pour 1 ml de suspension injectable) bétaméthasone 5 mg sous forme de : dipropionate de bétaméthasone 6,43 mg bétaméthasone 2 mg sous forme de : bétaméthasone (phosphate disodique de) 2,63 mg Présentations 1 seringue(s) préremplie(s) de 1 ml en verre avec aiguille(s) Code CIP : 320 050-9 ou 34009 320 050 9 3Déclaration de commercialisation : 19/09/1977Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 4,41 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,43 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DIPROSTENE, suspension injectable en seringue pré-remplie Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 07/09/2011 Renouvellement d’inscription (CT) En conformité avec les avis rendus pour les autres corticoïdes, le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’ensemble de leurs indications. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MSD France Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 816 383 3 Retour en haut de la page