DILTIAZEM ZENTIVA LAB LP 200 mg, gélule à libération prolongée

Date de l’autorisation : 10/04/2013 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament appartient à la classe des antagonistes du calcium. Ce médicament est préconisé dans le traitement préventif des crises d’angine de poitrine, l’hypertension artérielle. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 200 mg – MONO TILDIEM LP 200 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) chlorhydrate de diltiazem 200 mg Présentations plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) Code CIP : 269 436-6 ou 34009 269 436 6 0Déclaration de commercialisation : 24/07/2014Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,93 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,95 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s) Code CIP : 269 439-5 ou 34009 269 439 5 0Déclaration de commercialisation : 24/07/2014Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 19,58 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 22,34 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 666 659 7 Retour en haut de la page