DILTIAZEM WINTHROP L.P. 120 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Date de l’autorisation : 02/10/2006 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement préventif des crises d’angine de poitrine, notamment dans l’angor d’effort et l’angor spontané. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 120 mg – BI TILDIEM LP 120 mg, comprimé enrobé à libération prolongée. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) chlorhydrate de diltiazem 120 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyamide PVC de 50 comprimé(s) Code CIP : 570 208-9 ou 34009 570 208 9 7Déclaration de commercialisation : 19/07/2013Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DILTIAZEM WINTHROP L.P. 120 mg, comprimé enrobé à libération prolongée Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 05/09/2012 Inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour DILTIAZEM WINTHROP L.P. 120 mg, comprimé enrobé à libération prolongée Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 05/09/2012 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V). Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 227 616 9 Retour en haut de la page