DILTIAZEM BGR LP 300 mg, gélule à libération prolongée

Date de l’autorisation : 28/12/2012 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament appartient à la classe des antagonistes du calcium. Ce médicament est préconisé dans le traitement préventif des crises d’angine de poitrine, l’hypertension artérielle. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : DILTIAZEM (CHLORHYDRATE DE) 300 mg – MONO TILDIEM LP 300 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) chlorhydrate de diltiazem 300 mg Présentations plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) Code CIP : 268 909-8 ou 34009 268 909 8 8Déclaration de commercialisation : 19/12/2014Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 7,52 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 8,54 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s) Code CIP : 268 445-1 ou 34009 268 445 1 6Déclaration de commercialisation : 19/12/2014Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 21,20 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 23,96 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BIOGARAN Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 412 191 5 Retour en haut de la page