DIFRAREL 100 mg, comprimé enrobé

Date de l’autorisation : 06/10/1987 Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l’adulte: · dans les troubles de la circulation veineuse, · dans la fragilité des petits vaisseaux sanguins, · dans les troubles visuels d’origine circulatoire. Un avis médical est nécessaire pour le traitement de la fragilité des petits vaisseaux sanguins et des troubles visuels d’origine circulatoire. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) bétacarotène 5 mg airelle myrtille (extrait d’) (sec) 100 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) Code CIP : 303 117-1 ou 34009 303 117 1 4Déclaration de commercialisation : 19/12/1963Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) Code CIP : 390 034-2 ou 34009 390 034 2 9Déclaration de commercialisation : 02/06/2010Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DIFRAREL 100 mg, comprimé enrobé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 11/05/2005 Réévaluation SMR Le service médical rendu de DIFRAREL 100 mg est insuffisant dans l’indication : baisses d’acuité et troubles du champ visuel présumés d’origine vasculaire. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BIOCODEX Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 978 376 2 Retour en haut de la page