DIACTANE 200 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 24/11/2005 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Naftidrofuryl (Praxilène et génériques) : restriction des indications – Point d’Information Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans : Les manifestations douloureuses de l’artérite (maladie des artères des jambes entraînant des crampes douloureuses à la marche). Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) ou NAFTIDROFURYL (HYDROGENOOXALATE DE) 200 mg – PRAXILENE 200 mg, comprimé pelliculé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) hydrogénooxalate de naftidrofuryl 200 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) Code CIP : 371 167-0 ou 34009 371 167 0 1Déclaration de commercialisation : 25/01/2007Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 2,99 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,01 € Taux de remboursement : 15% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans les cas suivants :- Claudication intermittente liée à un trouble circulatoire des membres inférieurs – JOURNAL OFFICIEL – 04/04/12 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MENARINI FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 051 837 8 Retour en haut de la page