DIACOMIT 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet

Date de l’autorisation : 04/01/2007 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un sachet) stiripentol 250 mg Présentations 60 sachet(s) papier aluminium polyéthylène Code CIP : 378 329-6 ou 34009 378 329 6 0Déclaration de commercialisation : 03/05/2007Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 182,15 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 183,17 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DIACOMIT 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 11/06/2014 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par DIACOMIT reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour DIACOMIT 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis III (Modéré) Avis du 06/06/2007 Inscription (CT) DIACOMIT apporte une amélioration du service médical rendu modérée (niveau III) dans la prise en charge des patients atteints d’épilepsie myoclonique sévère du nourrisson lorsque l’association du valproate de sodium-clobazam ne permet pas un contrôle satisfaisant. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BIOCODEX Conditions de prescription et de délivrance : liste Imédicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitementprescription initiale hospitalière semestrielleprescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 150 169 1 Retour en haut de la page