DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule

Date de l’autorisation : 04/09/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine – Retour d’information sur le PRACArt 50 mg, Zondar 50 mg et générique : nouvelles restrictions d’utilisation et recommandations des spécialités contenant de la diacéréine – Lettre aux professionnels de santé Indications thérapeutiques Ce médicament améliore les douleurs et la fonction chez les arthrosiques. Son délai d’action étant retardé, il peut être associé à des anti-inflammatoires ou à des antalgiques dans les premières semaines de traitement. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) diacéréine 50 mg Présentations Pas de présentation à afficher Documents de bon usage du médicament Art® 50 / Zondar®, Chondrosulf® et Piasclédine® : service médical rendu insuffisant dans le traitement de l’arthrose Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juillet 2013 Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009 Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DIACEREINE QUALIMED 50 mg, gélule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 21/09/2011 Réévaluation SMR En raison d’un niveau d’efficacité modeste et d’une place limitée dans la stratégie, le service médical rendu par DIACEREINE QUALIMED 50 mg reste faible dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : QUALIMED Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Abrogée le 26/06/2013 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 459 808 3 Retour en haut de la page